在第八屆中國國際進口博覽會上，“維立西呱VICTOR研究結果中國首發儀式”在拜耳展臺隆重舉行。該研究于2025年歐洲心臟病學會（ESC）大會上榮耀發布，為心衰患者的規范治療提供了堅實的循證醫學證據，開啟了心衰治療的新篇章。

拜耳維立西呱VICTOR研究中國重磅發布

心力衰竭是心血管疾病最后的戰場。盡管以“新四聯”為代表的標準治療（GDMT）極大改善了患者預后，但臨床實踐中患者仍面臨高死亡率、高住院率的嚴峻挑戰，存在顯著的殘余風險。VICTOR研究的突破性在于，它首次在“病情相對穩定”、已接受充分標準治療的HFrEF患者中，驗證了維立西呱在降低心血管死亡和全因死亡方面的獲益。

中國科學院院士葛均波教授擔任VICTOR研究的中國Leading PI，他表示：“VICTOR研究的結果為臨床醫生提供了強有力的新證據，改變了我們對穩定期心衰患者的管理策略，即推動治療轉向更加主動的全程風險管理，這最終將為患者帶來顯著的生存獲益和生活質量提升。研究的順利開展與成果的獲得，離不開全國48家研究中心研究團隊的辛勤付出和醫藥企業的專業支持。期待未來能與拜耳這樣的創新醫藥企業繼續深入合作，將更多突破性療法帶給中國患者，共同攜手推動中國心血管疾病防治水平的提升。”

復旦大學附屬中山醫院周京敏教授作為作為中國VICTOR研究組長單位的執行PI，對VICTOR研究結果進行了深入解讀。研究結果顯示，維立西呱能夠降低心血管死亡相對風險17%，并降低全因死亡相對風險16%，尤其可降低心源性猝死風險達25%，且中位獲益時間僅為5.4個月，提示其早期使用維立西呱即可發揮保護作用。周京敏教授介紹，“VICTOR研究傳遞出一個關鍵信息：對于看似“穩定”的HFrEF患者，其猝死及遠期死亡風險依然嚴峻。穩定期不應被視為治療的‘終點’，而應成為我們主動干預、進一步改善預后的‘關鍵窗口期’。這提示臨床醫生應轉變觀念，對穩定期患者進行更積極、主動的干預，從而進一步優化心衰的全程管理。”

拜耳集團處方藥事業部全球執行副總裁兼中國區總裁，及拜耳中國區總裁周曉蘭表示：“作為一家創新的生命科學企業，拜耳始終致力于將全球領先的突破性療法引入中國，并深度支持本土臨床研究，以切實滿足中國患者的健康需求。面對超過千萬的中國心衰患者，VICTOR研究這一里程碑結果的發布，既是維立西呱臨床價值的重要探索，更是拜耳以創新踐行‘共享健康’企業使命的核心體現。‘健康中國’戰略目標的實現需要匯聚各方智慧，拜耳期待在研發、診療、疾病教育等各個環節，與社會各界深化合作，共同構建一個以患者為中心的創新生態系統，攜手迎接中國心血管事件‘拐點’的早日到來。”

拜耳集團處方藥事業部高級副總裁，核心產品業務總經理楊灝介紹：“從擁有百年歷史的拜阿司匹靈，到抗高血壓藥物拜新同，口服抗凝藥拜瑞妥，慢性心衰治療藥物唯可同,到今年中美同步遞交心衰適應癥的糖尿病相關慢性腎臟病治療藥物可申達，以及在研的口服XIa因子抑制劑Asundexian和治療ATTR-CM（蛋白淀粉樣變性心肌病）的創新藥物Acoramidis，拜耳以強大的產品線，構建起從抗血小板、降壓、抗凝、心衰治療到心腎共護的全程心血管疾病管理體系，應對中國慢病管理的巨大挑戰。與此同時，我們積極攜手學會等專業學術機構，支持房顫中心、心衰中心、胸痛中心等三大核心項目建設，持續推動中國心血管診療規范化，將循證醫學證據和指南推薦轉化為可落地的臨床實踐。”（來源：拜耳中國）

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